Idiopathic pulmonary fibrosis ( IPF ) ba curable, amma shi ne treatable. Abin godiya, an riga an amince da sababbin magungunan tun daga shekarar 2014 wanda ke haifar da bambanci a cikin bayyanar cututtuka , ingancin rayuwa , da cigaba ga mutanen da ke zaune tare da cutar. Ya bambanta, magunguna sunyi amfani da shi har sai an yi tsammani cewa ba da daɗewa ba an haifar da cutar fiye da nagarta ga wasu mutane tare da IPF.
Idan an gano ku tare da wannan cuta, tabbatar da cewa tsofaffin bayanai ba za ku damu ba.
Goals na Jiyya ga Fiyosis na Phymonic Idiopathic
Lalacewa da ya faru a cikin IPF shine ta ma'anar rashin gaskiya; da fibrosis (scarring) wanda ya faru bai iya warkar da shi ba. Saboda haka, manufar magani shine:
- Rage kara yawan lalacewa ga huhu. Tun da mahimmancin dalilin IPF lalacewa ne bayan warkarwa marar kyau, ana kula da maganin wadannan hanyoyin.
- Inganta wahalar numfashi.
- Ƙara aiki da ingancin rayuwa.
Tun da IPF wani cuta ne wanda ba a sani ba, yana da taimako idan marasa lafiya zasu iya neman kulawa a cibiyar kiwon lafiya wanda ke ƙwarewa a cikin fibrosis na huhu da ƙwayar cuta. Kwararren likita yana da ƙwarewar kwanan nan game da zaɓuɓɓukan magani kuma zai iya taimaka maka karbi daya wanda yafi dacewa ga shari'arka.
Magunguna don Fibrosis na Phymonic Phymonic
Tyrosine Kinase Masu hana
A watan Oktoba na shekarar 2014, magunguna biyu sun zama na farko da kwayoyi sun yarda da FDA musamman don maganin cutar fibrosis. Wadannan magunguna, pirfenidone da nintedanib, ciwon enzymes da ake kira tyrosine kinase da aiki ta hanyar rage fibrosis (antifibrotics).
Mafi sauƙi, sauƙi na tyrosine kinase kunna abubuwan da ke haifar da fibrosis, saboda haka wadannan magunguna sun hana enzymes kuma saboda haka abubuwan ci gaba zasu haifar da ƙarin fibrosis.
Wadannan magunguna sun samo su da dama masu amfani:
- Sun rage cigaba da raunin cutar yayin rabi a yayin da marasa lafiya suka dauki magungunan (an yanzu ana nazarin tsawon lokaci).
- Suna rage yawan aikin da aka yi a cikin aikin huhu (karuwar FVC ta kasa) ta rabi.
- Suna haifar da kara yawan cututtuka na cutar.
- Magunguna da ke amfani da kwayoyi suna da kyakkyawan yanayin rayuwa.
Wadannan magunguna suna shan magani sosai, wanda yana da mahimmanci ga cutar ci gaba ba tare da magani ba; Mafi yawan bayyanar cutar shine zawo.
N-Acetylcysteine
A baya an yi amfani da N-acetylcysteine don magance IPF, amma binciken kwanan nan ba su sami wannan ba. Lokacin da aka rushe shi ya nuna cewa mutane da wasu nau'in jini zasu iya ingantawa a kan magani, yayin da wadanda ke da nau'in jinsin (wani allele) suna cutar da kwayoyi.
Proton Pump Masu zanga-zanga
Neman sha'awa shine binciken daya da aka yi ta yin amfani da esomeprazole, mai hana proton pump , a jikin kwayoyin huhu a cikin lab kuma a cikin berayen. Wannan magani, wanda aka saba amfani dashi don magance cututtukan gastroesophageal, ya haifar da cigaba da rayuwa a cikin kwayoyin huhu kuma a cikin berayen. Tun da yake GERD mai amfani ne zuwa IPF, anyi zaton cewa acid daga ciki da aka kwantar da shi a cikin huhu zai iya zama wani ɓangare na ilimin ilimin na IPF.
Yayinda wannan ba za'a gwada shi ba a cikin mutane, dole ne a kula da kulawar GERD na yau da kullum a cikin mutane da IPF.
Lung Transplant Tiyata
Yin amfani da ƙwayar da ke tsakanin kasashen biyu ko guda daya a matsayin magani ga IPF ya cigaba da karuwa a cikin shekaru 15 da suka gabata kuma ya wakiltar mafi yawan rukuni na mutanen da ke jiran turawa a cikin Amurka. Yana ɗauke da haɗari mai mahimmanci amma shine magani kawai da aka sani a wannan lokacin don shimfida zaman rai.
A halin yanzu, yanayin rayuwa (lokaci bayan rabin mutanen da suka mutu da rabi suna da rai) yana da shekaru 4.5 tare da dashi, kodayake yana iya yiwuwa rayuwa ta inganta a wancan lokacin yayin da likita ya ci gaba.
Tsarin rayuwa shine mafi girma ga sassan dashi na zamani fiye da ƙwayar ƙwayar kwayar halitta, amma ana tunanin cewa wannan ya fi dacewa da abubuwan ban da dashi, kamar halaye na mutanen dake da kaya ɗaya ko biyu.
Taimakon tallafi
Tun da IPF wata cuta ce mai ci gaba, goyon baya don tabbatar da kyakkyawan rayuwa mai yiwuwa yana da mahimmanci. Wasu daga cikin wadannan matakan sun hada da:
- Gudanar da matsalolin matsalolin.
- Jiyya na bayyanar cututtuka.
- Rashin fashewa da harbe-harben ciwon huhu don taimakawa wajen hana cututtuka.
- Gyaran gyarawa .
- Oxygen farrapy - Wasu mutane suna jinkirin yin amfani da iskar oxygen saboda damuwa, amma yana iya taimaka wa wasu mutane tare da IPF. Babu shakka, yana sa sauƙi mai sauƙi kuma yana bawa mutane da cutar suyi rayuwa mafi kyau, amma kuma yana rage matsalolin da ke tattare da rashin iskar oxygen a cikin jini kuma yana rage karfin jini na jini (cutar hawan jini a cikin arteries da ke tafiya a gefen dama na zuciya da huhu).
Yanayin Co-halin da ke faruwa
Akwai matsalolin da yawa a cikin mutanen da ke zaune tare da IPF. Wadannan sun haɗa da:
- Abincin barcin
- Gastroesophageal Relux cuta (GERD)
- Rashin hawan jini na jini - Tsarin jini a arteries na huhu ya sa ya fi wuya a zub da jini ta hanyar jinin da ke cikin huhu, don haka gefen dama na zuciya (hannun dama da hagu ventricle) ya yi aiki tukuru.
- Dama
- Ciwon daji na huhu - Kusan kashi 10 cikin dari na mutanen da ke dauke da IPF suna ciwon ciwon huhu na huhu
Da zarar an gano ku tare da IPF , ya kamata ku tattauna yiwuwar waɗannan rikitarwa tare da likitanku kuma ku tsara shirin kan yadda za ku iya sarrafawa ko ma hana su.
Ƙungiyoyi da Ƙungiyoyin Labaran Labarai
Babu wani abu kamar magana da wani mutum wanda yake shan maganin cutar kamar ku. Duk da haka, tun da IPF ba ta san ba ne, akwai wataƙila ba ƙungiyar goyon baya a cikin al'umma ba. Idan kana karbar magani a wani makaman da ke ƙwarewa a IPF, akwai wasu ƙungiyoyi masu goyon bayan mutum wanda za su iya samuwa ta wurin cibiyar likita.
Ga wadanda ba su da ƙungiyar talla kamar wannan-wanda ma'ana yana nufin mafi yawan mutanen dake da goyon bayan IPF-online da kuma al'ummomin babban zaɓi ne. Bugu da ƙari, waɗannan su ne al'ummomin da za ku iya nema kwana bakwai a cikin mako, 24 hours a rana idan kuna buƙatar ku taɓa tushe da wani.
Kungiyoyi masu goyan baya suna taimakawa wajen ba da tallafi ga mutane da yawa kuma suna da hanyar da za su ci gaba da binciken da kuma maganin cutar. Misalan waɗanda za ka iya shiga sun hada da:
- Ƙungiyar Fibrosis
- Sanar da Fibrosis Community
- Masu lafiyaLikeMe Fibrosis Community
Kalma Daga
Sanarwar ƙwayar cutar fibrosis ta ƙwayar cuta ta rikice-rikice ta bambanta, tare da wasu mutanen da ke ci gaba da ci gaba da ciwo, da kuma wasu waɗanda ke zaman karko a shekaru masu yawa. Yana da wuya a hango ko wane irin tsari zai kasance tare da kowane mai haƙuri. Sakamakon tsakiyar rayuwa ya kasance shekaru 3.3 a shekara 2007 zuwa shekaru 3.8 a 2011. Wani binciken kuma ya gano cewa mutanen da shekarun 65 da haihuwa sun fi rayuwa tare da IPF a shekara ta 2011 fiye da yadda suke a shekara ta 2001.
Ko da ba tare da sababbin magunguna ba, kulawa yana nuna inganta. Kar ka dogara ga tsofaffin bayanai da ka samo, wanda shine mai yiwuwa daga kwanan wata. Yi magana da likitanku game da zaɓuɓɓukan da aka tsara a nan kuma abin da ya fi kyau a gare ku.
Sources:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., da kuma C. Vancheri. Idiopathic na huhu da fibrosis da ciwon huhu: kwakwalwa da pathogenesis sabuntawa. Rahotanni na yanzu a Magungunan Pulmonary . 2015 Satumba 18. (Epub gaba na buga).
de Boer, K., da J. Lee. Abinda ba a fahimta ba ne a cikin maganin fibrosis na ƙwayar cuta na idiopathic: bita. Respirology . 2015 Satumba 13. (Epub gaba da bugu).
O'Riordan, T., Smith, V., da kuma G. Raghu. Ƙaddamar da Ayyukan Ayyukan Ayyuka na Fibrosis Harshen Cutar Idiopathic: ci gaban ci gaba da zabin yanayi da gwajin gwaji. Chest . 2015 Mayu 8. (Epub gaba da bugu).
Raghu, G. et al. Binciken asiri na fibrosis na ƙwayoyin cuta na ƙwayar cuta tare da ƙananan nauyin CT a cikin marasa lafiya tare da kadan ko babu shaida na radiyo na rashin farin ciki: bincike na biyu na gwajin da bazuwar, da gwagwarmayar sarrafawa. Lancet Magunguna na numfashi . 2014. 2 (4): 277-84.
Spagnolo, P., Maher, T., da L. Richeldi. Idiopathic na huhu fibrosis: Ci gaba na gaba kan farfadowa da kwayar cutar. Pharmacology & Therapeutics . 2015. 152: 18-27.