Ƙungiyar Rashin Ƙwayar cuta wadda ke Cutar da Jijiyoyinka
Cutar Charcot-Marie-Tooth (CMT) tana wakiltar wani ɓangare na cuta da ke haifar da lahani a cikin jijiyoyin hannunka da kafafu. Wadannan cutar lalacewa na iya ci gaba da haifar da rauni na tsoka, atrophy , da asarar rayuka.
Irin cacot-Marie-tooth cuta
Akwai nau'o'in cututtuka na Charcot-Marie-Tooth (CMT). A cikin CMT Type 1 cuta, cutar ta rinjayar da sheath na myelin , da insulating rufe na jijiyoyi.
A CMT Type 2 cuta, da jijiyoyin da kansu suna shafi. CMT Type 3 (cutar Dejerine-Sottas), CMT Type 4, da kuma CMT X, kamar Type 1, suna shafar ƙirar ɗakuna.
Ana samun CMT a dukan duniya, yana shafi mutane daga kowane kabila. Kimanin mutane 150,000 a Amurka suna da CMT kuma 1 cikin 2,500 a duniya suna rayuwa tare da yanayin. CCT ya fara bayyana ta hanyar masu bincike Jean-Marie Charcot, Pierre Marie, da kuma Howard Henry Tooth a 1886, Charcot-Marie-Tooth an yi la'akari da raguwa. CMT a wasu lokuta an kira shi a matsayin kwayar cututtuka na peroneal ko kwayar haɗari da kuma ƙananan kwayoyin neuropathies.
Yawancin lokuta na Charcot-Marie-Tooth suna wucewa ne, a matsayin nakasar chromosomal. Kimanin kashi 15 cikin dari na lokuta ya faru ba tare da tarihin iyali ba. Yawancin cutar yakan kasance a fili tsakanin shekaru 15 da 20.
Mene ne cututtuka?
Alamun farko na CMT yawanci suna nuna alamar ƙafar ƙafa, wannan na iya haɗawa da idon ƙwaƙwalwa, ƙuƙwalwa, ko bayyanuwa.
Yayin da cutar ta ci gaba, ƙafoshin kafa na iya zama babba kuma yatsun kafa suna rufewa. Zai iya zama da wahala ga mutanen da ke CMT su ɗaga ƙafafunsu. Mutanen da ke CMT suna iya yin tafiya sosai a hankali, suna durƙusa gwiwa don ɗaga kafa su yayin da suke tafiya.
Ƙarfin rauni na iya fara da matsala tare da rubutawa ko yin amfani da zippers ko maballin.
Ciwo da kuma ƙwaƙwalwar ƙwayar tsoka na iya bunkasa.
Ko da daga cikin membobin wannan iyali, yawancin CMT na iya bambanta. Alal misali, mutum ɗaya ba zai iya lura da wani bayyanar cututtuka ba yayin da ɗayan yana da ƙafafun ƙafa da wahalar tafiya. Mutanen da ke CMT suna iya raguwa kuma suna da idanu masu kusa.
CMT ba, a mafi yawancin lokuta, shafi wasu sassa na jiki kamar kwakwalwa ko zuciya, ikon tunani, da kuma rance rayuwa kamar al'ada. Yanayin ba m, amma babu magani.
Kimanin kashi 15 cikin dari na mutanen da ke tare da CMT suna da nau'i na cuta da aka haɗa da X chromosome (wanda ake kira CMTX). Nazarin ya nuna cewa mutane da ke tare da CMTX na iya kasancewa cikin tsarin kulawa na jiki mai zurfi a cikin ƙari da ƙwayar cututtuka. Citattun CMT na iya haifar da matsalolin numfashi.
Yaya aka gano CMT?
Idan likitan likita na CMT saboda hannu, kafa, da ƙafawar rauni, gwaje-gwaje na musamman na jijiyoyin ( jijiyar motsa jiki , ko NCV) da kuma tsokoki ( electromyogram , ko EMG) za'a iya yin don tabbatar da ganewar asali. Ƙwararrun gwaje-gwaje na musamman zasu iya gano wasu CMT.
Yaya aka yi CMT?
Tun da babu magani ko hanyar da za a rage jinkirin cutar, ana mayar da hankali kan maganin bayyanar cututtuka.
Kwancen kafa da takalma na musamman zasu iya taimakawa tare da tafiya, kamar yadda zafin jiki . Wani lokaci tilasta tiyata (magunguna ko arthrodesis ) na iya zama dole don gyara nakasassun ƙafa. Za a iya ba da magungunan don taimakawa ciwo da tsofaffin tsoka.
Sources:
Muscular Dystrophy Association. Facts Game da Cutar Charcot-Marie-Tooth (CMT).
Kedlaya, D. (2002). Cutar Charcot-Marie-Tooth. eMedicine.
Ƙungiyar Ƙungiyar Ciwon Ƙwayoyin Tsaro da Ƙarƙashin Ƙarya. Bayanin Sadarwar Sadarwar Cutar Charcot-Marie-Tooth.
Zwipp, H., Rammelt, S., Dahlen, C., & Reichmann, H. (1999). Ƙungiyar Charcot. Ƙasashen waje, 28 (6), 550-558.