Alpha thalassemia ne magajin anemia inda jiki bai iya samar da adadin yawan haemoglobin ba. Hemoglobin A (babbar haemoglobin na tsofaffi) ya ƙunshi sassan biyu na alpha da kuma sassan beta guda biyu. A cikin alpha thalassemia, akwai adadin yawan alpha alpha.
Menene Irin Alpha Thalassemia?
- Alpha thalassemia minima (mai shiru shiru) yana faruwa ne lokacin da aka rabu da haɗin haɗin alpha guda.
- Halittar Alpha talassemia (ko siffar) tana faruwa ne lokacin da jinsunan alpha guda biyu suka rasa. Akwai nau'i biyu. A lokacin da aka rasa jinsin harufan biyu guda biyu a kan wannan chromosome 16 an kira cis , amma a lokacin da ɗayan haruffa na alpha ya ɓace akan kowanne kwafin chromosome 16 an kira shi trans .
- Hemoglobin H cututtukan (ko alpha thalassemia intermedia) yana faruwa ne a lokacin da kwayoyin jinsin alpha guda uku ba su aiki. A wannan yanayin, akwai yawancin beta globins. Lokacin da wadannan suka haɗa tare, an kira shi Hemoglobin H.
- Firatin na lantarki yana faruwa a yayin da dukkanin jinsunan haruffa hudu suka rasa. A tarihi, wannan bai dace da rayuwa ba. Idan hadarin da aka sani a gaba, fassarar intrauterine (juyi zuwa tayin yayin da yake cikin cikin mahaifa) na iya bada izini don samun nasarar nasara. Wadannan yara suna buƙatar magungunan transfusion na yau da kullum bayan haihuwar kuma sau da yawa sashi na karuwa.
- Hemoglobin H Constant Spring shi ne bambancin alpha thalassemia inda ginsunan alpha guda biyu suka rasa kuma an canza mutun alpha daya.
Wane ne ke damuwa ga Alpha Thalassemia?
Alpha thalassemia yana hade da Asiya, Afrika, da yankin Rumunan. A Amurka, kimanin kashi 30 cikin dari na 'yan Afirka na Afirka suna da ƙwayar alpha talasmiamia ko kadan.
Alpha thalassemia yana da yanayin gado kuma yana buƙatar iyaye su kasance masu sufurin.
Mutumin da ba tare da alpha alphabet din ya kamata ya sami nau'in jinsi guda hudu ba. Rashin ciwon jariri tare da cutar alpha-thalassemia yana dogara da matsayin iyayen. Harshen kamfanonin alpha talassemia ya fi kowa a cikin mutanen Afirka. Cis ya zama mafi yawan mutane daga Asiya ko yankin Rumunan.
Idan iyaye biyu suna da trans- alpha-thalassemia kananan (a- / a-), duk 'ya'yansu da zasu sami trans alpha thalassemia ƙananan. Idan iyaye ɗaya suna da ƙwayar cis alpha talatusmia (aa / -) da kuma sauran iyaye suna da ƙwayar alpha alphalalasmiamia (a- / a-), suna da 1 a 2 dama na samun ɗa tare da cutar Hemoglobin H. Hakazalika, Idan iyaye ɗaya suna da ƙwayar cis alpha talatusmia (aa / -) da kuma sauran iyaye suna da digiri kadan (aa / a-), suna da 1 cikin 4 na da ciwon yaro tare da cutar Hemoglobin H. Turar na lantarki yana faruwa a lokacin da iyaye biyu suna da ƙwayar cis alpha thalassemia.
Ta yaya aka gano Alpha Thalassemia?
Alpha thalassemia minima ba sa dakin gwaje-gwaje akan CBC ba. Wannan shine dalilin da ya sa aka kira shi mai dauke da shiru. Wannan yawanci ake zargi da laifi bayan an haifi jariri tare da cutar Hemoglobin H. Wannan ƙila za a iya ƙayyade ta gwajin kwayoyin.
Lokaci-lokaci ana amfani da ƙananan litattafai na talabijin na talabijin a kan jariri , amma ba a duk lokuta ba.
Jarabawar ta tabbata ga Hemoglobin Bart ko sarƙaƙƙiya mai sauri. Mutane da yawa tare da ƙananan alpha-thalassemia ba ni da masaniya. Wannan yawanci yakan zo haske yayin lokacin ƙididdigar jini (CBC). CBC zai nuna rashin lafiya mai tsayi da ƙananan jini. Wannan zai iya rikicewa tare da anemia rashi baƙin ƙarfe . Bugu da ƙari, idan an kawar da anemia na baƙin ƙarfe kuma an kawar da yanayin beta tasalamiya, mai haƙuri yana da jerin alamomi na alpha. Idan ya cancanta, ana iya tabbatar da hakan ta gwajin kwayoyin.
Za a iya gano Hemoglobin H a kan allon jariri. Wadannan yara suna kiran likitan ilmin likita don a kula da su sosai.
Wasu marasa lafiya an gano su daga baya a rayuwa a lokacin aikin aikin anemia.
Tantal na hydrologic ba wata ƙididdiga ne kawai ba, amma halayyar halayen a kan samfurin dan tayi. An samu asarar jinsin jinsin haifa guda huɗu a lokacin aikin yin aiki don hanyar hydrops.
Menene Zaman lafiya ga Alpha Thalassemia?
Babu magani da ake buƙata don alpha thalassemia minima ko ƙananan. Mutane tare da ƙananan alpha-thalassemia za su kasance da ƙarancin anemia.
Harkokin ƙwayar cuta: Magunguna da Hemoglobin H suna da matsananciyar anemia wanda ya dace. Ana buƙatar safarar jini a wasu lokuta yayin cututtuka tare da zazzaɓi kamar yadda aka kara yawan raunin jini. Ana iya buƙatar ƙarin karfin jini a lokacin da ake girma. Marasa lafiya tare da Hemoglobin H Constant Spring zai iya samun muhimmiyar anemia kuma yana buƙatar bugun jini sau da yawa a lokacin rayuwarsu.
Magungunan maganin iron: Magunguna tare da Hemoglobin H na iya haifar da ƙarfin baƙin ƙarfe ko da ba tare da jinin jini ba na biyu zuwa ƙara ƙarfin baƙin ƙarfe a cikin ƙananan hanji. Za a iya magance su da magunguna da ake kira chelators don taimakawa wajen kawar da jikin ƙarfe mai yawa.