Idan ba cutar bane, me ya sa ya kamata ka damu da shi?
Samun ciwon sikila yana nufin kai ne mai dauke da kwayar cutar sikila. Kwayar sikila ne ƙananan DNA wanda ya sauka daga iyaye, kamar jinsi (mace / mace) ko launin gashi, wanda zai haifar da wani ya samu haemoglobin sickle.
Shin Sickle Cell ne Cutar?
A'a. A lokacin haihuwar, ko dai kuna da cutar sikila ko a'a. Idan kana da tsarin sikila ba zai iya canzawa cikin cutar sikila ba.
Shin Sikila na Sickle Cell zai sa ni da wata matsala?
Ba haka ba ne. A wasu lokuta, yanayin sikila na iya haifar da cututtukan jini, wanda zai haifar da rikitarwa. Gaba ɗaya, wannan yana faruwa ne kawai a matsanancin yanayi kamar jinin jiki, ƙananan tayi, ko ƙananan ƙwayoyin oxygen. Yawancin mutanen da ke fama da sikila suna rayuwa a duk rayuwarsu ba tare da wasu al'amurran da suka shafi sakandare ba. Yana da mahimmanci ka tuna da wannan idan ka ji damu game da ciwon yanayin.
A lokuta da yawa, mutumin da ke ɗauke da sikila zai iya inganta wani ciwon daji na ƙwayar ciwon daji wanda ake kira renon medullary carcinoma. Ba a fahimci gamuwa ba, amma kusan kowane mutumin da ya ci gaba da wannan ciwon daji yana da ciwon sikila (kuma a wasu lokuta cutar sikila). Saboda wannan haɗin, ci gaba da ciwon baya / baya da / ko jini a cikin fitsari ( hematuria ) a wani wanda ke da sikila ya kamata a ɗauka da muhimmanci.
Idan Ba Yayi Cutar Duk wani Matsala ba, me yasa ya kamata in kula da cewa ina da sikila?
Sanin ko kuna da suturar sikila yana da mahimmanci idan kun kasance shirye don samun yara. Idan kana da sashin sikila, za ka yi haemoglobin A (haemoglobin tsofaffin al'ada) da haemoglobin S (haemoglobin sickle). Wannan wani lokaci an rage shi azaman AS.
Abin farin ciki, jiki yana sanya karin haemoglobin A fiye da haemoglobin S, wanda shine dalilin da ya sa mutane da cututtukan sikila basu da matsala.
Matsalar ta zo idan abokin tarayya yana da suturar sikila. Kwayar cutar sikila an gaji ne a matsayin yanayin da ba zai yiwu ba. Idan iyaye biyu suna da suturar sikila (AS + AS), akwai hanyoyi guda uku ga 'ya'yansu: kashi 25 bisa dari na samun yara tare da halayen haemoglobin na al'ada (AA), kashi 50 bisa dari na samun yarinya da sikila (AS) , da kuma damar samun kashi 25 na haihuwa da ciwon sikila (SS). Wannan dama na ciwon yaron da ciwon sikila yana faruwa da kowane ciki, duk da abin da ya faru a ciki kafin ciki.
Bai isa ya san ko abokin tarayya yana da suturar sikila ba ko a'a saboda cututtukan sikila zai iya haɗuwa tare da sauran yanayin haemoglobin kamar dabi'ar haemoglobin C da beta thalassemia trait. Idan iyaye ɗaya suna da sikila na sikila (AS) da sauran halayyar haemoglobin C (AC), akwai hanyoyi hudu: AA (kashi 25), AC (kashi 25), AS (25 bisa dari), da kuma SC. Hemoglobin SC wani nau'i ne na cutar sikila. Hakazalika sickle beta thalassemia wani nau'i ne na cututtukan ciwon sikila.
Yaya Zan iya Koyarda idan Ina da Sickle Cell Trait?
A halin yanzu, duk yara da aka haifa a Amurka suna gwada su ne saboda cutar sikila a kan jariri .
Wannan yana ba yara da ciwon sikila don fara magani kafin matsalolin farawa. Wannan gwajin zai kuma gano 'ya'yan da aka haifa da sikila mai sutura. Idan an haife ku kafin a jarraba dukan yara ko kuma ba ku sani ba, za ku iya likitan ku don gwada ku don sashin sikila.
Akwai gwaje-gwaje guda biyu da aka saba amfani dasu don ƙayyade matsayi na cellular sikila. Na farko shine jarrabawar sikila, wanda aka sani da sickledex. Matsalar tare da sickledex shi ne cewa kyakkyawar sakamako kawai ya gaya maka ko jinjin haifa ne na samuwa ko a'a. Kyakkyawan sakamako zai iya faruwa a cikin sikila na sikila da cutar sikila.
Ana gwada gwajin da ya fi dacewa da zaɓin digiri na haemoglobin ko bayanin martaba. Wannan gwaji ya gano nau'o'in haemoglobin mutum yana da. Gaba ɗaya, mutanen da ke da suturar sikila suna da kimanin kashi hamsin hamsin na Halglobin A da kashi 40 cikin hamsin hemoglobin S.
Ko da yake ciwon ciwon sikila ya kamata ba zai haifar da wani matsala ba, sanin matsayinka na (sikila) da kuma abokin ka) zai taimake ka ka fahimci hadarin da ke da yarinya da ciwon sikila a nan gaba.