Kadan yanayin da ke dauke da manyan jini
Muhimmancin thrombocythemia (ET) wani mummunar cuta ne wanda kashin kasusuwan ya samar da takardu masu yawa. ET yana cikin ɓangare na cututtuka da aka sani da cutar ƙwayoyin cuta, wani ɓangare na cuta da ake nunawa ta ƙara ƙãra wani nau'i na jini.
Platelets su ne kwayoyin da ke da alhakin yayyafa jini wanda ya zama daidai a kan shafin yanar gizo na laceration ko rauni don hana jini.
A cikin mutane tare da ET, kasancewar ƙananan platelets zai iya zama matsala, haifar da ƙananan ƙwayar kwalaye a cikin jirgin jini (yanayin da ake kira thrombosis ).
Duk da yake ba a san ainihin hanyar ET ba, kimanin kashi 40 zuwa 50 na mutanen da ke fama da cutar suna da maye gurbin kwayar halittar da ake kira JAK2 kinase. ET kuma wata cuta ce ta musamman, ta shafi kasa da uku daga mutane 100,000 a kowace shekara. Yana shafar mata da maza daga kowane kabilu amma suna tsammanin ganin mafi girma a cikin shekaru 60.
Kwayoyin cututtuka na Essential Thrombocythemia
Mutanen da ke da magungunan maganin thrombocythemia ana iya gano su bayan an gano ƙwayoyin cututtuka da suka shafi jini . Dangane da inda za'a samu jini, alamun cututtuka na iya haɗawa da:
- Ciwon kai
- Dizziness ko lightheadedness
- Rashin rauni
- Fainting
- Chest yana jin zafi
- Canje-canje a canje-canje na gani
- Lamba, jan wuta, tingling, ko jin wuta a hannun da ƙafa
Kadan ƙari, zubar da zubar da jini na iya bunkasa sakamakon sakamako na ET.
Duk da yake low platelet ƙidaya zai iya haifar da zub da jini saboda rashin clotting, yawanci platelets iya samun irin wannan sakamako a matsayin sunadarai da ake bukata don haɗa su tare (da ake kira von Willebrand factor) na iya yada matukar bakin ciki ya zama tasiri. Lokacin da wannan ya faru, zubar da jini na bakin ciki ko ƙyama, ko jini a cikin kwanciyar hankali na iya faruwa.
Samun jini yana iya zama mai tsanani kuma wani lokaci zai haifar da ciwon zuciya, bugun jini, harin kai tsaye (wani "karamin bugun jini"). An kuma gano karamin girma a kimanin kashi 20 cikin dari na lokuta saboda rashin hana jinin jini.
Binciken Masanan Thrombocythemia
Mahimmancin thrombocythemia sau da yawa ana gani a yayin bincike na jini na yau da kullum a cikin mutanen da basu da wata alamar bayyanar cututtuka ko ƙyama, bayyanar cututtuka (kamar gajiya ko ciwon kai). Dukkanin jini na sama da 450,000 plalets da microliter an dauke da ja flag. Wadanda suka zarce miliyoyin kwayoyin halitta suna haɗuwa da haɗari mafi girma na mummunan cutar ko zub da jini.
Kwafi na jiki zai iya nuna karamin ɓarya wanda yake ciwon ciwo ko cikakke a cikin ƙananan hagu na sama wanda zai iya yada zuwa kafadar hagu. Za a iya gwada gwaje-gwaje na kwayoyin halitta don gano juyin JAK2.
Sakamakon ganewar asali na ET shine ƙariyar cirewa, ma'anar cewa duk wani dalili na ƙididdigar platelet dole ne a cire ta farko don tabbatar da ganewar asali. Sauran yanayi waɗanda ke hade da ƙididdigar gilashi masu yawa sun hada da kwayar polycythemia , cutar cutar sankarar myeloid na kullum , da kuma myelofibrosis .
Biyan bukatun Thrombocythemia
Yin jiyya na muhimmancin thrombocythemia ya dogara da yadda girman girman platelet ya kasance da kuma yiwuwar rikitarwa.
Ba duk mutanen da ke bukatar ET ba. Wadansu kawai suna buƙatar saka idanu domin tabbatar da yanayin ba ya ciwo.
Idan an buƙata, magani na iya sawa aspirin yau da kullum ga waɗanda aka dauke su a cikin ƙananan haɗari. Ga wadanda ke da haɗari (dangane da tsofaffi, tarihin kiwon lafiya, ko abubuwan rayuwa irin su shan taba ko kiba) na iya amfani da kwayoyi irin su hydroxyurea, anagrelide, ko harufan interferon, duk waɗanda zasu iya rage lambobin talifin.
A cikin gaggawa, plateletpheresis (wani tsari wanda aka raba jini zuwa ga takaddun mutum) za'a iya yi don rage yawan adadi.
> Source:
> Bleeker, J. da Hogan, W. "Thrombocytosis: Tattaunawar Diagnostics, Rashin Tsarin Tsarin Harsarki, da Tsarin Kasuwanci." Thrombosis. 2011; labarin ID 536062.