Za a iya gano ciwo na Patau a lokacin da ake ciki
Abun hanyoyi na Chromosomal suna da alhakin ɓarna da kuma haihuwa. Abubuwa masu haɗari suna iya haifar da al'amurra masu mahimmanci, ciki har da ciwo na Down da kuma sauran jinkirin ci gaba ko al'amurran kiwon lafiya. A cikin kwaskwarima, mutane suna da nau'i uku na chromosome maimakon biyu kamar yadda ya dace.
Ciwon Patau, ko Trisomy 13, ita ce mafi yawan magungunan motsa jiki da kuma mafi tsanani, bayan Down syndrome (Trisomy 21) da Edwards syndrome (Trisomy 18) .
Ƙarin kwafin chromosome 13 a cikin ciwon Patau yana haifar da lahani na zuciya da zuciya wanda ya sa yara wahala su tsira. Dalili na ainihin matsalar Patau ba a sani ba; Haka ma gaskiya ne ga VATER Syndrome . Patau ya shafi rinjaye mata fiye da maza, mai yiwuwa ne saboda 'yan tayi maza ba su tsira har zuwa haifuwa. Ciwo na Patau, kamar Down Down syndrome, yana haɗuwa da yawan shekarun uwa. Yana iya shafar mutane daga kowane kabila.
Cutar cututtuka
Yara da aka haifa tare da ciwon Patau suna da nakasa na jiki ko al'amura na ilimi. Yawancin jariran ba su tsira a farkon watanni ko cikin shekara ta farko ba. Sauran cututtuka sun haɗa da:
- Ƙarin yatsunsu ko yatsun kafa (polydactyly)
- Ƙafafun ƙafafun, wanda aka sani da ƙafafun ƙafafu
- Matsalar maganganu irin su babba babba (microcephaly), rashin nasarar kwakwalwa don rabawa cikin halves a lokacin gestation (holoprosencephaly), raunin tunani mai tsanani
- Damarar fuskar mutum kamar ƙananan idanu (microphthalmia), da ba a nan ba ko hanci ba tare da izini ba, ƙwallon launi da / ko manya
- Zuciyar zuciya (80% na mutane)
- Cutar koda
Tsarin jima'i
Ƙungiyar Patau ba ta da kyau; kawai a cikin yara 16,000 suna da cuta. 95% na jarirai tare da Patau cuta sun mutu kafin haihuwa.
Sanin asali
Hanyoyin cututtuka na rashin lafiyar Patau sun bayyana a lokacin haifuwa. Matsalar Patau na iya kuskure ga ciwo na Edwards, don haka jarrabawar kwayoyin halitta dole ne a yi don tabbatar da ganewar. Nazarin ilimin haruffa kamar su kwaikwayon da aka lissafta (CT) ko hotunan haɓaka mai kwakwalwa (MRI) ya kamata a yi domin neman kwakwalwa, zuciya, da kuma koda koda. Dole ne a yi amfani da duban dan tayi (echocardiogram) don ba da mummunar cututtukan zuciya da ke hade da ciwon Patau.
Jiyya
Jiyya na ciwon Patau ya mayar da hankali kan matsaloli na jiki wanda aka haife kowane yaro. Yawancin jarirai suna da wahalar rayuwa a cikin 'yan kwanaki ko makonni na farko saboda matsalolin ƙwayar cuta ko ƙananan ƙullun zuciya. Yin aiki zai wajaba don gyara lahani na zuciya ko laushi mai laushi da haɓaka. Harkokin jiki, sana'a, da kuma maganganu zasu taimaka wa mutanen da ke fama da ciwon Patau su kai ga cikakken ci gaba.
Abin da za a yi
Idan an gano jaririn tare da ciwon Patau kafin haihuwa, likita zai ci gaba da zaɓuɓɓuka tare da kai. Wasu iyaye suna neman ƙwaƙwalwa mai zurfi, yayin da wasu sun daina kawo ƙarshen ciki. Wasu za su ci gaba da daukar ciki kuma su kula da rayuwar ɗan yaron. Duk da yake chances na rayuwa suna da ƙananan ƙananan, wasu mutane sun yanke shawara su gwada kulawa mai tsanani don tsawanta rayuwar ɗan yaro.
Wadannan hukunce-hukuncen suna da zurfin sirri ne kawai, kai kaɗai ne, abokinka da likitanka.
Nazarin Halitta da Taimako
Iyaye na yaron da aka haifa tare da ciwon Patau za su sami shawara na kodayake don sanin abin da ke tattare da haɗarin yaron da ke ciwo. Kyakkyawan hanya don bayani da goyon bayan shine Ƙungiyar Taimako don Trisomy 18, 13 da sauran Cutar Riga (SOFT).
> Sources:
> Mafi kyau, RG, Stallworth, J., & Dacus, JV (2002). Patau Syndrome.
> "Ciwon maganin Patau." Kundin Tsarin Mulki don Kayan Gwiwar Halitta, 2009.