Microtia ne ƙazantar kunne wanda ke faruwa a cikin kowane haihuwa na 6,000-12,000. Akwai digiri da yawa na microtia, yana fitowa daga wani ɓangaren kunnen waje wanda bacewa ba tare da sauraron kunne ba. Lokacin da akwai ƙwayoyin microma a yanzu, yawancin lokaci ba a iya samun tashar kunne ba. Wannan ake kira atresia.
Yarin da ke dauke da microtia da atresia zai kasance da sauraron al'ada na al'ada da kuma matsakaici zuwa hasara mai tsanani mai ji.
Duk wannan yana nufin cewa kunnen kunnen yaron na al'ada ne (al'ada na al'ada), amma saboda babu tashar kunne, babu wata hanya ta sauti to "yi" zuwa kunnen ciki ta hanyar kunne. Lokacin da haɗarin ji ya faru saboda mummunan matsalar kunne ko tsakiyar kunne, ana kiran wannan lalacewar saurare mai aiki. Lokacin da haɗarin ji ya faru saboda matsalar kunnen kunnen ciki, ana kiran wannan asarar muryar jin dadi.
An ji cewa ana iya haifar da ƙwayoyin ƙwayoyin cuta ta hanyar ischemia ko rage rage jini a lokacin ci gaba.
Abin takaici, kunnuwa na ciki (wurin da sauraron jijiyoyi da ɗakunan kafa) ya kasance a wani lokaci dabam kamar ƙananan kunne da na tsakiya. A sakamakon haka, kunne na ciki zai yi aiki a matakin al'ada, har ma a cikin yaron da ke da microtia. Kodan sunyi girma a lokaci daya kamar kunnuwa, don haka an yi amfani da kimantawa kafin ya bar asibiti bayan haihuwa. Microtia yafi kowa a cikin Jafananci da na Nahoho Indiyawan Indiya, kuma mafi yawa a cikin maza.
Idan dai kunnen kunne ne, ya fi yawan kunnen kunnen da ke kunne. Kimanin kashi 10% na lokaci, duk kunnuwan sun shiga. Halin da wannan yanayin zai sake faruwa a ciki a ciki gaba shine kasa da 6%.
Abu na farko da zai fi dacewa shi ne don gwada sauraron sauraron. A duk lokuta, yana da gaggawa don bai wa yaro iyakar sauti don shigar da ci gaban kwakwalwa da ci gaba da magana.
Za a ba da shawarar gwajin BAER (gwajin kwakwalwa ta hanyar kwakwalwa) tare da jarabawar sauraron hali lokacin da jariri ya fara. Za a kuma yi amfani da CT (scan-in-computerized scan) don sanin ƙwayar jikin jiki da kuma kunnuwan ciki da na ciki.
Iyaye tare da microtia suna da laifi a kan yanayin yaronsu. Ba iyayen iyayen ba ne!
Yana da muhimmanci a ga likita na Genetics don tantance tarihin iyali. Wasu yara tare da microtia zasu sami wasu yanayi irin su ciwon Goldenhar , Treacher-Collins syndrome, da kuma microsomia haifaffen (ƙaddamar da sassa a gefe guda). Yara na iya samun magungunan tsakiyar kunne. Abubuwa na hakori da jawakan iya hade da microtia.
Akwai zaɓuɓɓuka daban-daban don taimakawa wajen jin labarin yara da microtia da atresia.
Kayan jijiyar da aka samo asali (BAHA) wani zaɓi ne don yin amfani da canal na kunne don inganta sauraro.
Shirye-shiryen maganin zai zama na musamman ga kowane yaro saboda bambancin wannan yanayin. Ƙungiyar 'yan adawa za su buƙaci aiki tare don bawa yaron kulawa mafi kyau. Wannan kungiya za ta kunshi wani malami (mai kunnen kunne, hanci da ƙwararre), likita mai filastik, likitan jijiyar (likitan jinya), likitan kwayoyin halitta, likita, likita, da likitancin yara ko likitan yara.
A wasu lokuta, ma'aikacin zamantakewa ko masanin kimiyya zai iya taimakawa wajen taimakawa iyalin yin jituwa da wannan yanayin da yin yanke shawara.
Ko da koda kunne ba a taɓa ji ba kuma jin da kyau, ana bada shawarar taimakawa jin daɗin kashi don samar da ƙwararriyar tabbatarwa da kuma inganta cigaban kwakwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwar ƙwaƙwalwa a kan abin da ya shafi. Har sai yaro ya isa isa aikin tiyata, za a iya ɗaukar nauyin jiji na kullun a kan suturar baki.
Video Clip: Yarinyar mai shekaru 6 tare da tsaka-tsakin madaidaiciya kuma atresia ji jin murya a kunnensa na dama a karo na farko. Canji a cikin halinsa ya nuna na biyu cewa ya fara sauraron sauti a kunnensa na dama.
Yawancin yaro zai kasance kimanin shekaru 4-10 idan an gama aikin tiyata. Yayinda kunnen waje za a sake sake ginawa, wani lokacin amfani da kasusuwan hauka don kafa tsarin kunne. An yarda wannan kunnen ta waje don warkar da wasu watanni kafin aikin tiyata na biyu don ƙirƙirar hanyoyin kunne.
Idan kuma yara suna da lahani na kunnen tsakiya (kamar Treacher-Collins Syndrome) mai gyaran gyare-gyare na kunnen kunne ba zai inganta ji ba. Wani zaɓi zai iya kasancewa taimakon jin daɗin kafa wanda ya dace don yaron da yake da matsalolin tsakiyar kunne amma kunnuwa ta ciki da tsarin sutura zuwa kwakwalwa.
> Sources:
> CDC Hannun Haihuwa na Haihuwa
> CDC Sauraron Rushewa a Yara da Yara
> Cututtuka da Yanayin da aka gano a Yara da Matasa da Bukatun Lafiya na Musamman (CYSHN). Ma'aikatar Lafiya ta Minnesota.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Cibiyar.