Nasarar Nazarin Hanyoyin Halitta Na Ƙasa Rayuwa
Cystic fibrosis (CF) wani ci gaba ne mai matukar cigaba da zai shafi duka rayuwa da kuma rayuwa a cikin waɗanda ke tare da cutar. Yayinda yake da ƙwayar cuta (wanda ya shafi kusan mutane 30,000 a Amurka), ana daukarsa ɗaya daga cikin mafi yawan yaduwan da ke tattare da rayuwa.
Duk da yake yanayin rai na mutane da CF ya rage fiye da na yawan jama'a, kara fahimtar cutar, da kuma maganin da ya fi dacewa , sun fara juyawa abubuwa.
Rayuwa na Rayuwa a Mutane da Fibrosis
A shekara ta 1938, lokacin da aka fara gane CF a matsayin cuta, yawancin jariran da aka gano da cutar sun mutu kafin haihuwar haihuwar su. A cikin shekarun 1950, mutane da CF suna rayuwa har tsawon lokaci amma basu da yawa a lokacin yaro. Yayinda abubuwa suka fara ingantawa tun daga shekarun 1980, lokacin da mutane ke zaune a tsakiyar shekarun da suka wuce, ba har sai da aka gano rukunin CFTR a shekarar 1989 ba, sai muka fara ganin wani abu mai ban mamaki.
A yau, da makamai da fahimtar tsarin da kwayoyin halitta na CF, muna da hanyoyin da za mu iya magance cutar, ta hana kamuwa da cuta, da kuma inganta aikin ƙwayar cuta a cikin waɗanda ke zaune tare da wannan cuta.
A sakamakon haka, yawan rayuwar rai ga mutanen dake tare da CF a yau shine shekaru 37.5. A cikin ƙasashe masu tasowa, wannan adadi ya fi girma tare da kimantawa a ko'ina daga 42 zuwa 50.
Tare da cigaba a cikin magani da fasaha, masu bincike sunyi tunanin cewa jariran da aka haifa a yau za su iya rayuwa fiye da shekaru 50 na haihuwa.
Ƙara Rashin Rayuwa da Rayuwa da Aka Yi Magana da Yin Amfani da Dabbobi
Kimanin kashi 80 cikin dari na mutanen da sukayi amfani da cystic fibrosis zasu fuskanci kamuwa da cuta tare da Pseudomonas aeruginosa , kwayoyin kwayoyin halitta sunyi la'akari da rarrabawa a fadin duniya.
Mutane da CF suna da mummunar haɗari na P. aeruginosa , kamuwa da cutar wanda zai iya haifar da gazawar numfashi kuma har ma da mutuwa.
A gaskiya ma, kashi 50 cikin dari na mutanen da ke CF da aka kwantar da su a P. aeruginosa zasu mutu sakamakon sakamakon kamuwa da cutar.
Abin farin, akwai ƙwayoyi da yawa a yau da za su iya magance cutar P. aeruginosa . Wadannan sun haɗa da tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azithromycin, da kuma sifa cephalosporins. Yancin miyagun ƙwayoyi ya fi sau da yawa bisa ga gwaje-gwaje don sanin ƙwayar matsalar Pseudomonas zuwa zabi daban-daban na kwayoyin.
Gudanarwa ya bambanta da nau'i da mataki na kamuwa da cuta. Inbled tobramycin ko levofloxacin sau da yawa ana ba don watanni a wani lokaci don hana cutar kwayar cuta. Ciprofloxacin da kuma azithromycin za a iya amfani da su don hana kamuwa da cuta ko kuma su bi da kamuwa da cuta.
P. aeruginosa kuma za'a iya bi da shi tare da nau'i na penicillin da ake kira ureidopenicillin.
Sauran Ci gaba a Jiyya na Fibrosis
Baya ga magungunan maganin maganin maganin kwayoyin cuta, wasu ci gaba sun kasance a cikin maganin cutar kututtukan kwayoyin cuta da kuma CF. Sun hada da:
- Ƙarƙashin enzyme na pancreatic don shawo kan matsalolin narkewa saboda ginin ƙwaƙwalwar ƙwayar cuta a cikin ƙwayar narkewa
- Pulmozyme (dornase alfa) wanda ya rushe ƙananan ƙwayar da ke tattare da hanyoyi na iska
- masu amfani da bronchodilators (wadanda ke riƙe da hanyoyi na iska)
- inganta anti-inflammatory magani
- Ingantaccen saline mai zurfi don kara yawan ƙwayar sodium da aka rasa a cikin hanyoyi
Dukkan waɗannan abubuwa suna taimakawa wajen bunkasa yawan rayuka a cikin mutane tare da CF.
Kalma Daga
Cystic fibrosis wata cuta ce ta daban fiye da shekaru 20 ko 30 da suka wuce. Yau, mutane da CF zasu iya rayuwa mai karfi da cikawa, je zuwa koleji, samun aikin yi, da kuma tsara iyali. Duk abin da yake daukan gaske shine matakai shida don tabbatar da tsawon rayuwarsu:
- fahimtar magungunanku da kuma daukar su kamar yadda aka umarce su
- tabbatar da lafiya, daidaita cin abinci tare da kashi 50 cikin dari na adadin kuzari
- sha shanu mai yawa don yin tsabtace lafiya
- ƙirƙirar tsari mai dacewa wanda ke dauke da juriya da horo na cardio
- guje wa kamuwa da cuta ta hanyar wanke hannuwanka, samun maganin rigakafi, da kuma guje wa wasu marasa lafiya
- ganin likitanka a kai a kai don tabbatar da kulawa mai kyau
A ƙarshe, cystic fibrosis ba hukuncin kisa ba ne, kuma, tare da kulawa da kulawa da kyau, babu dalilin da ya sa ba za ka iya wuce tsammanin komai da yawa na rayuwa ba.
> Source:
> O'Sullivan, B. da Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.