FDA ta yi gargadin cewa zai iya, sa'an nan kuma backtracked
Cibiyar Abinci da Drugura ta Amurka ta ba da gargadi a baya a 2008 ta furta cewa akwai wasu dalilai na farko da Spiriva zai iya haifar da hadarin bugun jini , kuma yiwuwar hadarin ciwon zuciya ko mutuwa. Duk da haka, hukumar ta janye gargadi a shekarar 2010, suna cewa shaidar da ta nuna a yanzu ya nuna cewa Spiriva ba ta kara yawan halayen ba.
Menene labarin a nan?
Shaidun da aka samo daga jarrabawar gwaji na baya-bayan nan sun nuna cewa Spiriva baya kara yawan haɗarin ciwon jini, ciwon zuciya, ko mutuwa.
Ana amfani da Spiriva a COPD don kula da bronchospasms - kwantattun hanyoyi a cikin hanyoyi masu kullun da ke sa maka wahala a numfashi. Ana amfani da magani sau ɗaya a kowace rana ta hanyar mai kwantar da hankali. Ba'a yi nufin dakatar da bayyanar cututtuka kamar "magani na ceto" - maimakon haka, dole ne ka rike shi a kai a kai don taimaka maka.
Bayanin FDA na gargadi akan Spiriva, wanda aka bayar a ranar 18 ga Maris, 2008, ya kawo tambayoyi game da miyagun ƙwayoyi domin binciken binciken farko na kariya daga jarrabawar gwaje-gwaje 29 da suka shafi Spiriva ya nuna cewa mutane da yawa da ke dauke da COPD suna shan Spiriva yana fama da yunwa fiye da mutanen da ke zaune a wurin.
Musamman, wannan bayanan na farko ya nuna cewa mutane takwas daga cikin 1,000 na Spiriva suna fama da ciwo, idan aka kwatanta da mutane shida daga kowace 1,000 suna daukar wuri. FDA ta amince da cewa bayanin ya kasance na farko, amma ya ce yana so ya faɗakar da likitoci da marasa lafiya game da shi. A baya, an zargi hukumar ta kasancewa jinkirin ba da sanarwa game da kwayoyi.
Bugu da} ari, FDA ta tambayi masana'antar Spiriva, kamfanin kamfanin Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., don dawowa da kuma sake nazarin al'amarin. Har ila yau, hukumar tarayya ta gaya wa mutanen da ke da COPD wadanda aka ba Spiriva umurni kada su daina yin amfani da miyagun kwayoyi, kuma su tattauna damuwarsu da likitocin su.
Ƙarin Karin bayani na Spiriva bai nuna Matsala ba
Da zarar shugabannin jami'ai na FDA da takwarorinsu a Boehringer Ingelheim sun sake nazarin bayanan da aka tattara a kan Spiriva, FDA a ranar 14 ga Janairu, 2010 ta sake janyewar gargadin lafiya na 2008 game da magani:
"FDA yanzu ta kammala nazarinta kuma ta gaskata cewa samfurori ba su tallafawa ƙungiya tsakanin amfani da Spiriva HandiHaler da kuma haɓakar ƙananan abubuwan da suka faru ba. FDA tana ba da shawara ga masana harkokin kiwon lafiya su ci gaba da rubuta Spiriva HandiHaler kamar yadda aka bada shawarar a cikin lakabin miyagun ƙwayoyi. . "
Saboda haka masanan sun tabbatar da cewa asalin gargaɗin FDA akan Spiriva da bugun jini bai kasance ba, kuma cikakken bayani game da shaidun shaida ya nuna cewa maganin ba zai haifar da haɗarin ciwon jini, ciwon zuciya ko mutuwa ba.
Spiriva Side Effects
Spiriva, wanda yanzu ana sayar da shi a cikin nau'i biyu - Spiriva HandiHaler da Spiriva Respimat - yana da tasiri ga sakamakon illa, wasu daga cikinsu na iya zama mai tsanani.
Sakamakon sakamako mafi yawa tare da Spiriva sun hada da cututtuka na numfashi na sama , bushe baki, da ciwon makogwaro. Dizziness ko hangen nesa ba zai iya faruwa tare da Spiriva ba, wanda yana nufin cewa kana buƙatar yin amfani da kwarewa ko kayan aiki.
Bugu da ƙari, Spiriva zai iya ƙara matsa lamba a idanunku, wanda zai haifar da glaucoma mai zurfi-kwana, yanayin da zai iya barazana ga hangen nesa.
Idan ka yi amfani da Spiriva kuma ka sami ciwon ido, hangen nesa ko idanu mai tsabta, kuma idan ka fara ganin halos kewaye da hasken wuta, kira likitanka nan da nan.
A ƙarshe, Spiriva zai iya haifar da kullun da ke ciwo da fitsari da azabar zafi. Idan wannan ya faru da ku, dakatar da shan magani kuma kira likitan ku.
Sources:
Taswirar Duniya don Gano Hidima, Gudanarwa, da Rigakafin COPD, Gudanar da Duniya na Kwancen Tsarin Kwayoyin cuta na Gizon Halitta (GOLD) 2016.
Amfanin Tsaro na Abinci da Drug a Amurka. Tiotropium (kasuwanci a matsayin Spiriva HandiHaler). An bayar da ranar 14 ga watan Janairu, 2010.