ALS Shi ne Ciwon Neurological Progressive
Amyotrophic latéral sclerosis (ALS), wanda ake kira Lou Gehrig cutar, wani cututtuka ne da ke haifar da kwayoyin jijiya (motar motar) wanda ke kula da tsokoki. ALS yana kara muni a kan lokaci (yana ci gaba). Rigunonin motoci suna ɗauke da sakonni game da motsi daga kwakwalwa zuwa ga tsokoki, amma a cikin ALS masu amfani da motoci sunyi mummunan rauni kuma suka mutu; sabili da haka, saƙonnin ba sa zuwa ga tsokoki.
Lokacin da ba'a amfani da tsokoki na dogon lokaci ba, sai su raunana, shafewa (atrophy), kuma su juya cikin fata (fasciculate).
Daga ƙarshe, duk tsokoki da mutum zai iya sarrafawa (ƙuƙwalwar haɗari) suna shafar. Mutanen da ke tare da ALS rasa ikon su motsa makamai, kafafu, baki, da jiki. Zai iya ganewa cewa ƙwayoyin da aka yi amfani da su don numfashi suna da tasiri, kuma mutum zai iya buƙatar respirator (ventilator) don numfasawa.
Na dogon lokaci an yi imani cewa ALS kawai ya shafi tsokoki. Yanzu an san cewa wasu mutane tare da ALS sun sami canje-canje a tunanin (cognition), kamar matsaloli tare da ƙwaƙwalwa da yanke shawara. Haka kuma cututtuka na iya haifar da canje-canje a halin mutum da hali, kamar ciki. ALS ba zai shafi hankali ko hankali ba, ko ikon ganin ko ji.
Abin da ke haifar da ALS?
Ba a san ainihin dalilin ALS ba. A shekara ta 1991, masu bincike sun gano hanyar haɗi tsakanin ALS da chromosome 21.
Shekaru biyu bayan haka, an gano jigon halittar da ke kula da kwayar cutar SOD1 a matsayin an hade da kimanin kashi 20 cikin dari na sha'anin gado a cikin iyalai. SOD1 ya rushe free radicals, cutarwa particles cewa kai hari kwayoyin daga ciki da kuma haifar da mutuwarsu. Tun da yake ba duk abin da aka gada ba ya haɗu da wannan jinsin, kuma wasu mutane ne kawai a cikin iyalansu tare da ALS, wasu kwayoyin halitta zasu iya zama.
Wane ne yake samun ALS?
Mutane sun fi yawan ganewa tare da ALS tsakanin shekarun 40 zuwa 70, amma ƙananan yara zasu iya inganta shi. ALS yana shafar mutane a ko'ina cikin duniya da kuma duk kabilanci. Mutane suna shafar sau da yawa fiye da mata. Kimanin kashi 90% zuwa 95% na lokuta na ALS sun bayyana ba zato ba, ma'anar cewa babu wanda ke cikin iyalin yana da matsalar. A cikin kimanin kashi 5% zuwa 10% na lokuta, wani memba na iyali yana da matsalar.
Symptoms of ALS
Yawancin lokaci ALS ya zo a hankali, farawa kamar rauni a daya ko fiye tsokoki. Wata kafa kawai ko hannu zai iya shafa. Sauran cututtuka sun haɗa da:
- ƙuƙwalwa, raguwa, ko hawan tsokoki
- sa tuntuɓe, fashi, ko wahala tafiya
- wahala ta ɗaga abubuwa
- wahala ta amfani da hannayensu
Yayin da cutar ta ci gaba, mutumin da ke tare da ALS ba zai iya tsayawa ba ko tafiya; zai kasance matsala ta motsawa, magana da haɗi.
Binciken asalin ALS
Sakamakon ganewar asali na ALS ya dogara ne akan alamun bayyanar da alamar da likita ke gani, da kuma gwajin gwagwarmaya wanda ya kawar da dukkanin sauran hanyoyi, irin su sclerosis , cututtuka na post-polio, cututtuka na jijiyoyin jini , ko wasu cututtuka. Yawancin lokaci ana gwajin gwaji kuma likita wanda ya kwarewa a cikin tsarin jiki (wani neurologist) ya yi.
ALS Jiyya
Duk da haka, babu magani don ALS. An tsara jiyya don taimakawa bayyanar cututtuka kuma inganta yanayin rayuwa ga mutanen da ke fama da wannan cuta. Magunguna na iya taimakawa wajen rage gajiya, sauƙaƙe ƙwayar tsoka , kuma rage rage. Akwai magunguna na musamman ga ALS, mai suna Rilutek (riluzole). Ba ya gyara lalacewar da aka riga aka yi ga jiki, amma yana bayyana yana da tasiri sosai a tsawanta rayuwar mutane tare da ALS.
Ta hanyar farfajiyar jiki, kayan aiki na musamman, da kuma maganganun maganganu , mutanen da ke tare da ALS zasu iya kasancewa a hannu kuma suna iya sadarwa a duk tsawon lokacin da zai yiwu.
Yawancin mutane tare da ALS sun mutu daga raunin rashin lafiyar jiki, yawanci a cikin shekaru 3 zuwa 5 na ganewar asali, amma kimanin kashi 10 cikin dari na mutanen da aka gano tare da ALS sun rayu har shekaru 10 ko fiye.
Bincike na gaba
Masu bincike suna nazarin abubuwa masu yawa da zai iya yiwuwa ga ALS, irin su amsawar autoimmune (wanda jikin yake kaiwa kansa kansa) da kuma abubuwan da ke haifar da muhalli, kamar kamuwa da abubuwa masu guba ko abubuwa masu cutar. Masana kimiyya sun gano cewa mutanen da ke dauke da ALS suna da matakan haɓakar sunadarai a jikin su, don haka binciken yana kallon jigilar tsakanin glutamate da ALS. Bugu da ƙari, masana kimiyya suna neman wasu abubuwa masu magungunan kwayoyin halittu da dukkanin mutanen da ke tare da ALS, don haka za'a iya ci gaba da gwaje-gwaje don ganowa da kuma gano asalin.
Source:
"Rubutun Maganin Scarrosis na Amyotrophic." Rashin lafiya AZ. Afrilu 2003. Cibiyar Nazarin Cibiyoyin Kwayoyin Tsaro da Yankewa. 13 Mayu 2009