Ƙara Koyo game da AMC, Ƙungiyar Ciki ta Ciki
Arthrogryposis ko arthrogryposis multiplex congenita (AMC) shine sunan da aka ba wa rukuni na cuta wanda ke nuna ci gaba da kwangila da yawa a cikin jiki. Kamfanin kwangila yana da yanayin inda haɗin gwiwa ya zama cikakke kuma an gyara shi a cikin matsayi ko madaidaicin matsayi, haddasa ƙuntatawa a cikin motsi na wannan haɗin.
Halin yana tasowa kafin haihuwarsa (yana da lahani ) kuma a Amurka, yana faruwa sau ɗaya a kowace kowace haihuwa 3,000, yana shafi maza da mata na kowane kabila.
Fiye da jiki guda daya dole ne a shawo kan cutar da ake kira arthrogryposis. Idan wani kwangila na haihuwa ya faru ne kawai a cikin wani sashi na jiki (kamar ƙafafu, yanayin da ake kira kafafun kafa ) to, shi ne kwangila wanda ba shi da kyau kuma ba arthrogryposis.
A lokacin da arthrogryposis ya shafi yankuna biyu ko fiye da daban, za'a iya kiran yanayin a matsayin mahaɗin mahaifa mai siffar arthrogryposis (AMC) kuma wasu lokuta ana amfani da waɗannan sunaye a tsakaninsu. Akwai nau'in AMC fiye da 150, tare da amyoplasia kasancewa mafi yawan yawan kuɗi da kuma lissafin kudi fiye da kashi 40% na dukkan lokuttan AMC.
Kayan da ke faruwa na Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
Arthrogryposis yawanci yakan haifar da rage yawan ƙwayar tayi a cikin mahaifa. Tayin zata buƙatar motsi a cikin sassan jiki don bunkasa tsoka da mahaɗin. Idan dakunan ba su motsawa, wani nau'in haɗin haɗin haɓaka yana tasowa a kusa da haɗin gwiwa kuma ya gyara shi a wuri.
Wasu daga cikin dalilai na rage tayi na tayi shine:
- Malformations ko malfunctions na tsakiya na juyayi tsarin (mafi yawan sha'ani), irin su spina bifida , malformations kwakwalwa, ko ƙwayar murya atrophy
- Cutar cutar neuromuscular da aka haifa kamar su myotonic dystrophy, myasthenia gravis, ko sclerosis da yawa
- Rashin ciwon mahaifa a lokacin daukar ciki kamar Jamusanci kyanda (rubella) ko rubeola
- Tashin dajin jiki fiye da 39C (102.2F) na tsawon lokaci, ko ƙara yawan zafin jiki na jiki wanda zai haifar da tsinkaya a cikin hotuna masu zafi
- Bayyanawa na jarirai ga abubuwa waɗanda zasu iya cutar da tayin, kamar kwayoyi, barasa, ko kuma maganin rigakafin da ake kira phenytoin (Dilantin)
- Rashin ruwa mai ruwan sama, ko ciwon ruwa na ruwa, zai iya haifar da raguwa ga tayi don motsawa
Kwayoyin cututtuka na AMC
Kasuwancen haɗin gwiwa da aka samu a cikin jarirai da arthrogryposis sun bambanta daga yaro zuwa yaro, amma akwai wasu halaye masu yawa:
- Ƙafar hannu da makamai suna shafar, tare da wuyan hannu da idãnun kafa sun kasance mafi ƙazanta (tunani na tayin da aka haɗe a cikin mahaifa, sannan an kulle a wannan matsayi)
- Abubuwan da ke cikin kafafu da makamai bazai iya motsawa ba
- Tsokoki a kafafu da makamai suna bakin ciki ne kuma mai rauni ko ma ba a nan
- Za a iya satar da kwatangwalo
Wasu jariran da ke dauke da ciwon tarin daji suna da lahani na fatar jiki, wani launi na kashin baya, lalacewar jiki, zuciya da matsaloli na numfashi, da kuma lahani na fata.
Jiyya na Arthrogryposis Multiplex Congenita
Babu magani don maganin arthrogryposis, kuma ana kula da maganin bayyanar cututtuka wanda mutum zai iya fuskantar.
Alal misali, farfadowa na jiki na farko zai iya taimakawa wajen shimfida ɗakin kwangila da kuma bunkasa tsokoki mai rauni. Ma'aikata na iya taimakawa wajen shimfiɗa katako, musamman da dare. Harkokin asibiti na iya iya taimakawa ko gyara matsalolin haɗin gwiwa.
Duban dan tayi ko lissafin rubutu (CT) bincike zai iya gano duk wani mummunan tsarin da ke cikin jiki. Wadannan zasu iya ko bazai buƙatar tiyata don bi da su ba. Damarar cutar ta jiki na iya buƙatar gyara.
Fassarar ga AMC
Mutum da mutum yana dauke da arthrogryposis yawancin al'ada ne amma ana iya canzawa ta hanyar ciwon zuciya ko matsalar matsalolin tsakiya.
Gaba ɗaya, ƙin ganewa ga yara tare da amyoplasia yana da kyau, kodayake mafi yawan yara suna buƙatar mahimmancin farfadowa na shekaru. Kusan kashi biyu cikin uku suna iya tafiya (tare da ko ba tare da takalmin gyaran kafa) kuma suna zuwa makaranta.
Sources:
Ƙungiyar Ƙungiyar Ƙananan Cututtuka. Arthrogryposis Multiplex Congenita. Samun shiga Feb 13, 2016.