Abin da ya kamata ka sani game da Ciliary Dyskinesia (PCD)

Har ila yau aka sani da: PCD, PCD tare da situs solitus & m ciwon ciwo cilia

Dyskinesia ciliary (PCD) wani cututtukan kwayoyin cuta ne da ke shafar kusan 1 a cikin mutane 16,000. Cilia suna da siffar gashi kamar yadda suturar jiki ta kasance kamar tube eustachian da trachea. Cilia tana aiki mai muhimmanci na motsi da mucous da sauran kayan waje waje daga gabobin don a cire daga jiki.

A cikin PCD, ƙuƙwalwar ba ta daina aiki a al'ada wadda ke haifar da jinkirin kawar da tarkace da ke kara haɗari ga kamuwa da cuta. A cikin PCD gabobi na ciki da kirji suna cikin matsayi na al'ada.

Akwai kuma subtypes na PCD kamar Kartagener ta ciwo (situs inversus totalis), wanda yana da PCD, amma kuma yana da fasalin fasali na samun gabobin a gefe ta gefen jiki. Misali a maimakon ƙuƙwalwa a gefen hagu na jiki, yana a gefen dama na jiki. Sauran kwayoyin cutar da Kartagener ke fama da su sun hada da: zuciya, hanta, da hanji. Kartagener na ciwo yana da mawuyacin hali tare da tasiri game da 1 a cikin mutane 32,000.

Abubuwan Dama don Ciliary Dyskinesia

Dyskinesia ciliary na farko ba cutar bane. Kuna iya gadon PCD lokacin da aka haife ku idan iyayenku duka suna da wannan cuta ko kuma masu ɗaukar cuta. Ya fi dacewa ya kasance mai ɗaukar PCD saboda yana da wani abin da zai iya samun gado .

Wannan yana nufin cewa idan iyaye ɗaya ke ba ku mahaɗin da ke da alhakin PCD amma sauran iyayenku ba ya ba ku jinsi, ba za ku gaji PCD ba amma za a san shi a matsayin mai ɗauka.

Akwai cututtuka masu yawa wanda zai iya haifar da PCD duk da haka baza ka iya gano ma'anar masu ɗaukar dyskinesia na farko ba.

Duk wani nau'in da ke rinjayar sunadarin sunadarin sunadaran zai iya kaiwa PCD. Hadawa ga sunadaran da ke hade da cilia zasu iya ragewa, ƙãra, ko kuma dakatar da motsi mai motsi wanda ya danganta da aikin al'ada. Canje-canje ga aikin cilia zai iya haifar da wadannan alamun cututtuka da suka danganci dyskinesia ciliary:

Binciken Ciliary Dyskinesia

Kwararka bazai iya neman dyskinesia na farko ba, don bayyanar cututtuka na iya zama alaƙa da yawancin cuta da za'a iya gani a cikin yara da manya. A lokacin da aka lura da sutura ta tsakiya (gabobin da ke cikin ƙananan bangarori na jiki) an gane cewa, ganewar asali zai iya sauƙi. Duk da haka, lokacin da aka sanya shinge na al'ada, likitanku na bukatar yin ƙarin gwaje-gwaje. Gwajin gwaji shine ɗaya daga cikin hanyoyin da aka saba amfani dasu don gano kwakwalwar PCD, duk da haka akwai hanyoyi guda biyu da aka saba amfani dasu don duba matsalolin da ke tattare da kullun: lantarki da bidiyo . Bambanci tsakanin gwaje-gwajen biyu shine irin microscope aka yi amfani dasu.

Dukkanin gwaje-gwaje na buƙatar likitan ku ɗauki samfurin daga kogin ku ko iska don dubawa a ƙarƙashin kwayar microscope.

Rawanin da ke haɗe zuwa ƙananan ƙwayoyin cuta, wanda aka fi sani da lakaran ƙwayoyi , za a iya kwantar da shi. Dole likitanku za su auna yadda yawancin barbashi zasu dawo a lokacin fitarwa. Lokacin da muni da maƙalarin da aka sa ran zai dawo, ana iya ɗauka matsalolin ciliary. Kwararka na iya ƙila za ka ƙin nitric oxide . Wannan gwajin ba a fahimta sosai ba, duk da haka idan ka kima ƙasa da sakamakon al'ada, ana iya ɗauka PCD.

Har ila yau, aikin halayen al'ada ma ya zama dole don tsarin samar da lafiya.

Saboda matsanancin lalacewar da ake ciki a cikin ƙwayar haifuwa, bincike na mutum zai iya tabbatar da taimako a bincikar PCD a cikin manya. Ana nazarin samfurin sperm a ƙarƙashin samfurin microscope.

Tsarin zinariya na gwaji shi ne microscopy na lantarki. Wannan yana iya bayyana ko ko wane irin tsari ne ko kuma aikin halayen da suke ciki. Your ENT zai iya daukar samfurin daga ko dai hanci ko kullunku don samun samfurin don gwajin. Gwajin gwaji na iya zama bincike, amma kusan kimanin kashi 60 na lokuta na PCD suna da alamar ganowar kwayoyin da aka gano.

Jiyya na Ciliary Dyskinesia

Babu maganin warkar da dyskinesia na farko. Jiyya yana da alaƙa da kula da bayyanar cututtuka da kuma ƙoƙarin hana ƙwayar cuta. Domin taimakawa wajen hana cututtukan kunnuwa, ENT zai iya sanya tubuna kunnuwa don ba da damar kunnuwa don kunnuwa a cikin kunnen kunnen ku, tun da yake tuta ta hanyar motar ta eustachian. Sauran jiyya na iya haɗawa da wankewa na hanci da ƙananan ƙwayoyin ƙwayoyin cuta.

Jiyya ga matsalolin numfashi yana mayar da hankali kan inganta ƙwanƙirin ku. Tun da matsalar rashin lafiya ta rage karfin ku na kawar da ƙananan hanyoyi a cikin hanyoyi, tarin yana taimakawa wajen taimakawa jikinka don motsawa daga cikin motarka. Don cimma wannan, za a iya tsara ku:

A mafi munin yanayi, PCD da ke fama da huhu zai iya haifar da bronchiectasis. Wasu lokuta masu tsanani ba za a iya magance su ba kuma suturar daji zai zama dole. Kwayar sutura zai warke PCD a cikin huhu. Duk da haka zakuyi amfani da dukkanin magunguna da ƙuntatawa. Wannan babban magani ne idan ya cancanta, amma ba hanya mai kyau ba ne don magance PCD.

Sources:

Kliegman, Stanton, St. Geme & Schor. (2015). Nelson Littafin rubutu na Pediatrics. 20th ed. Ciliary Dyskinesia (Cigaba Cilia Syndrome Syndrome Syndrome). https://www.clinicalkey.com/#!/ (Biyan kuɗi da ake bukata).

Cibiyar Zuciya ta Duniya, Lung, da Ciwon jini. (2011). Menene Ciliary Dyskinesia na Farko. https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/pcd.

Ƙungiyar Ƙungiyar Ƙananan Raunuka. (2015). Ciliary Dyskinesia. http://rarediseases.org/rare-diseases/primary-ciliary-dyskinesia/